氯化苄
中文名称 | 氯化苄 |
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中文同义词 | 氯甲苯氯甲基苯;一氯化苄;氯甲基苯;氯甲苯 氯甲基苯;氯代苄;苯甲氯 106-01 [6,8];氯化苄基;氯化苄(STANDARD FOR GC);氯化苄 |
英文名称 | Benzyl chloride |
英文同义词 | AKOS BBS-00003953;Benzyl chloride, 99.5+%, stabilized, extra pure;Benzyl chloride, 99%, stabilized, pure;Benzyl chloride, 90%, pure;Benzyl chloride, stabilized, extra pure;Benzyl chloride,99.5+%,extra pure,stabilized;Benzyl chloride,99%,pure,stabilized;Benzyl Chloride (stabilized with epsilon-Caprolactam) |
CAS号 | 100-44-7 |
分子式 | C7H7Cl |
分子量 | 126.58 |
EINECS号 | 202-853-6 |
相关类别 | 有机砌块;医药原料;农药中间体;杀菌剂中间体;卤代烃;有机合成中间体;苄;有机化工原料-氯化物;化工原料;氯化苄;工业洗涤助剂 |
Mol文件 | 100-44-7.mol |
结构式 |
氯化苄 性质
熔点 | -39 °C |
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沸点 | 179 °C |
密度 | 1.1 g/mL at 25 °C(lit.) |
蒸气密度 | 4.36 (vs air) |
蒸气压 | 10.3 mm Hg ( 60 °C) |
折射率 | n |
闪点 | 165 °F |
储存条件 | Store below +30°C. |
溶解度 | 30℃时可溶0.46g/L(遇水分解) |
形态 | 液体 |
颜色 | 透明无色至浅黄色 |
气味 (Odor) | 刺鼻的,有刺激性的。 |
爆炸极限值(explosive limit) | 1.1-14%(V) |
水溶解性 | 0.3 g/L (20 ºC) |
Merck | 14,1129 |
BRN | 471308 |
Henry's Law Constant | (x 10-4 atm?m3/mol): 3.57 at 20.00 °C (inert gas stripping, Hovorka and Dohnal, 1997) |
暴露限值 | TLV-TWA 1 ppm (~5mg/m3) (ACGIH, MSHA, and OSHA); IDLH 10 ppm (NIOSH); carcinogenicity: Animal Limited Evidence, Human Inadequate Evidence (IARC). |
介电常数 | 7.0(13℃) |
稳定性 | 不稳定-通常添加环氧丙烷或三甲胺等稳定剂以防止聚合。易燃。与强氧化剂、水、酸、最常见的金属、二甲亚砜不相容。在上述限制范围内,高于闪点的蒸气-空气混合物具有爆炸性。与水接触会产生有毒烟雾。 |
InChIKey | KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 2.3 at 20℃ and pH7 |
CAS 数据库 | 100-44-7(CAS DataBase Reference) |
(IARC)致癌物分类 | 2A (Vol. 29, Sup 7, 71) 1999 |
NIST化学物质信息 | Benzyl chloride(100-44-7) |
EPA化学物质信息 | Benzyl chloride (100-44-7) |
氯化苄又称苄基氯、氯化甲苯,是一种具有强烈刺激性气味的无色液体,与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶,不溶于水但可以与水蒸汽一起挥发。其蒸汽对眼睛的粘膜有一定的刺激性,是一种很强的催泪剂。同时氯化苄还是一种有机合成的中间体,广泛地应用于染料、农药、合成香料、洗涤剂、增塑剂、医药的合成。
氯化苄在工业上用途广泛,主要用于农药、医药、香料、染料助剂、合成助剂领域,用以开发生产苯甲醛、邻苯二甲酸丁苄酯、苯胺、辛硫磷、苄基青霉素、苯甲醇、苯乙腈、苯乙酸等产品。 氯化苄属于卤化苄类刺激性化合物,在农药上,它不仅可以直接合成有机磷杀菌剂稻瘟净、异稻瘟净,而且可以作为其他许多中间体的重要原料,如合成苯乙腈、苯甲酰氯、间苯氧基苯甲醛等,此外,氯化苄在医药、香料、染料助剂、合成树脂等方面都有广泛应用,它是一种重要的化工、医药生产中间体。那么企业在生产过程中所产生的废液或是废弃物中都不可避免含有大量的氯化苄中间体。S1,氯化阶段:将300g甲苯与一定量的催化剂投入反应容器,并滴入0.15g抑制剂,开启尾气吸收装置和搅拌,打开加热装置,开始升温,待反应液升至50℃时,关闭加热装置,打开氯气阀门开始通氯,该反应放热明显,注意降温并维持反应温度在50℃-100℃范围内,在400mL/min-600mL/min的速度下通氯3h-5h,并在通氯过程中跟踪取样分析,待反应液中氯化苄的含量为70%—80%时停止通氯,用氮气赶走系统内多余的氯气和副产氯化氢,降温;
S2,精馏阶段:将氯化液投入精馏装置中,并向氯化液中加入一定量的阻聚剂,打开循环冷却水,开启水循环真空泵,待系统真空达到-0.098Mpa时,打开加热装置,开始升温,待气相到达塔顶时,使系统全回流一段时间,然后开始收取前馏分,同时使用气谱进行跟踪,待样品中甲苯含量为0.1%-0.2%时,停止出前馏,收取含量为99.4%-99.8%的氯化苄。
一般采用小型水平串联连续式反应器组。将干燥不含铁质的甲苯加入玻璃氯化瓶中,加热至110℃,使液体缓缓沸腾,按氯气与甲苯质量比为1∶2.5在日光灯照射下通入氯气,于110~120℃进行高温氯化反应至终点。蒸馏回收未反应的甲苯,收集160~180℃馏分即为粗品氯化苄。再经常压分馏,收集176~182℃馏分,即得到氯化苄成品。
甲苯无光热氯化法则一般采用大型垂直连续式搪瓷反应釜。此外,甲苯在催化剂过氧化物存在下与氯化亚硫反应,或在氯化锌催化下苯环氯甲基化等,均可制得氯化苄。
安全信息
危险品标志 | T,T+ |
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危险类别码 | 45-22-23-37/38-41-48/22-43-26-46 |
安全说明 | 53-45-36/37/39-28-26-36/37 |
危险品运输编号 | UN 1738 6.1/PG 2 |
职业暴露限值 | Ceiling: 1 ppm (5 mg/m3) [15-minute] |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | XS8925000 |
F | 8-19 |
自燃温度 | 585 °C |
TSCA | Yes |
危险等级 | 6.1 |
包装类别 | II |
海关编码 | 29039990 |
毒害物质数据 | 100-44-7(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LD50 orally in Rabbit: 440 mg/kg |
立即威胁生命和健康浓度 | 10 ppm |
提供商 | 语言 |
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