奥拉替尼
| 中文名称 | 奥拉替尼 |
|---|---|
| 中文同义词 | 奥拉替尼;N-二甲基-1-((1R,4R)-4-甲基(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)氨基)环己基)甲磺酰胺;奥克西替尼;N-甲基-1-(反式-4-(甲基(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)氨基)环己基)甲磺酰胺;奥拉替尼中;化合物OCLACITINIB;N-二甲基-1-((1R,4R)-4-甲基(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)氨基)环己基) |
| 英文名称 | Oclacitinib |
| 英文同义词 | PF-03394197 (oclacitinib);Oclacitinib PF-03394197;JAKi;trans-N-Methyl-4-(methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-cyclohexanemethanesulfonamide;CyclohexaneMethanesulfonaMide, N-Methyl-4-(Methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-4-ylaMino)-, trans-;N-methyl-1-((1r,4r)-4-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)cyclohexyl)methanesulfonamide;N-Methyl-1-(trans-4-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)cyclohexyl)methanesulfonamide;Oclacitinib |
| CAS号 | 1208319-26-9 |
| 分子式 | C15H23N5O2S |
| 分子量 | 337.44 |
| EINECS号 | 950-980-7 |
| 相关类别 | 小分子抑制剂，天然产物;抑制剂;小分子抑制剂;优势产品;原料;活性小分子库;标准品;Inhibitors |
| Mol文件 | 1208319-26-9.mol |
| 结构式 |  |
奥拉替尼 性质
| 熔点 | 226-228°C |
|---|---|
| 密度 | 1.316±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 蒸气压 | 0Pa at 20-25℃ |
| 储存条件 | Refrigerator, Under inert atmosphere |
| 溶解度 | DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理） |
| 酸度系数(pKa) | 11.59±0.40(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 灰白色至浅米色 |
| InChI | InChI=1S/C15H23N5O2S/c1-16-23(21,22)9-11-3-5-12(6-4-11)20(2)15-13-7-8-17-14(13)18-10-19-15/h7-8,10-12,16H,3-6,9H2,1-2H3,(H,17,18,19)/t11-,12- |
| InChIKey | HJWLJNBZVZDLAQ-HAQNSBGRSA-N |
| SMILES | [C@@H]1(CS(NC)(=O)=O)CC[C@@H](N(C)C2N=CN=C3NC=CC3=2)CC1 |
| LogP | 1.38 at 35℃ and pH7 |
奥拉替尼(奥拉替尼)，是一种新型的JAK抑制剂，同时也抑制JAK1-依赖性细胞因子在一些抗过敏、炎症及瘙痒反应中的功能。研究证实，实验动物（犬）按照0.4-0.6mg/kg剂量口服，每天两次，对于治疗由于特应性皮炎带来的瘙痒是安全有效的，并且表现出比口服糖皮质激素如泼尼松龙更好的疗效。在治疗期间，施以奥拉替尼可在24小时内缓解发痒，超过70%的实验动物在第7天时减轻了大于50%的瘙痒反应。目前，奥拉替尼已于2013年获得美国FDA批准，用于控制犬类过敏性皮炎引起的瘙痒及特应性皮炎。然而，尽管奥拉替尼对宠物犬过敏性皮肤病的疗效较好，但是其作用范围较窄，一方面表现为对不参与激活JAK1的细胞因子影响甚微，另一方面其对过敏反应的作用最终仅表现在抑制肥大细胞脱颗粒即过敏介质的释放，并不能从根本上直接阻断过敏介质与相关受体的结合，也就不能从根本上阻断过敏性皮肤病的发生发展。
奥拉替尼是一种新型Janus激酶（JAK）抑制剂，具有抗过敏相关细胞因子的活性。
奥拉替尼，于2013年获得美国FDA批准，用于控制犬类过敏性皮炎引起的瘙痒及特应性皮炎。奥拉替尼(PF03394197)是一种新型的JAK以及JAK1-dependentcytokines抑制剂，IC50分别为10-99nM(JAKfamilymembers)和36-249nM(JAK1-dependentcytokines)。奥拉替尼是一个非常有效的JAK1抑制剂，同时也抑制JAK1-dependentcytokines在一些抗过敏、炎症及瘙痒反应中的功能。它对不参与激活JAK1的细胞因子影响甚微。通过口服途径，每天处理以0.4-0.6mg/kg的奥拉替尼两次，对于治疗由于变应性皮炎带来的瘙痒是安全有效的。在治疗期间，施以奥拉替尼可在24小时内缓解发痒，在实验中，超过70%的实验动物(狗)在第7天时减轻了大于50%的瘙痒反应。