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盐酸米那普仑

药物相互作用 药理作用及作用机制

CAS号: 101152-94-7
英文名称: (1R,2S)-rel-2-(Aminomethyl)-N,N-diethyl-1-phenylcyclopropanecarboxamide hydrochloride
英文同义词: IXEL;F 2207;TOLEDOMIN;Dalcipran;cis-(+-)-d;MIDALCIPRAN;MILNACIPRAN HCL;Milnacipran HCI;Chiral Reagents;Milnacipran HCl (1)
中文名称: 盐酸米那普仑
中文同义词: 盐酸米那普伦;盐酸米那普仑;米那普伦盐酸盐;米那普仑盐酸盐;101152-94-7;盐酸米那普仑, 羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂;2-(氨甲基)-N,N-二乙基-1-苯基环丙烷甲酰胺盐酸盐
CBNumber: CB4423243
分子式: C15H23ClN2O
分子量: 282.81
MOL File: 101152-94-7.mol
盐酸米那普仑化学性质
熔点 : 179-1810C
闪点 : 9℃
储存条件 : 2-8°C
溶解度 : H2O: 19 mg/mL
形态: solid
颜色: white
Merck : 14,6194
CAS 数据库: 101152-94-7(CAS DataBase Reference)
安全信息
危险品标志 : Xn,T,F
危险类别码 : 22-39/23/24/25-23/24/25-11
安全说明 : 7-16-36/37-45
危险品运输编号 : UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany : 3
RTECS号: GZ1014010
HazardClass : 6.1
PackingGroup : III
海关编码 : 29242990
毒性: LD50 orally in mice: 237 mg/kg (Bonnaud)

盐酸米那普仑 性质、用途与生产工艺

药物相互作用
1)盐酸米那普仑是不可能涉及临床上有意义的药代动力学药物相互作用;
2)盐酸米那普仑与其它药物可能发生药效学相互作用  
药理作用及作用机制
米那普仑的中枢疼痛抑制作用确切作用机制和在人中改善纤维肌痛症状的能力尚未知。临床前研究曾显示米那普仑是一种神经元去甲肾上腺素和5-羟色胺再摄取强抑制剂;在体外米那普仑抑制去甲肾上腺素摄取 比5-羟色胺强度约更高3-倍,对多巴胺或其它神经递质的摄取无直接影响。米那普仑在体外对5-羟色胺能(5-HT1-7),α-和β-肾上腺能,毒蕈硷(M1-5),组胺(H1-4),多巴胺(D1-5),鸦片,苯二氮卓,和γ-氨基丁酸(GABA)受体无明显亲和力。在这些受体处的药理学活性被假设是伴随各种抗胆碱能,镇静,和心血管效应与其它精神病治疗药物所见。米那普仑对Ca2+,K+,Na+和Cl 通道无明显亲和力而且不抑制人单胺氧化酶(MAO-A和MAO-B)或胆碱酯酶活性。

 
化学性质 
白色结晶性粉末。
盐酸米那普仑 上下游产品信息
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上海百舜生物科技有限公司 021-37581181021-57456066sales@chem-mall.com中国 10346 58
湖北正兴源精细化工有限公司 027-87879183/18707110115;027-87879181/18271418954;027-878791832905723734@qq.com中国 294 58
深圳市丽晶生化科技有限公司 0755-85201366 180187192070755-85201366sales@regentsciences.com中国 7937 58
江苏艾康生物医药研发有限公司 025-66113011;18921922613//qq:2885670560(3)02557626880hywu@aikonchem.com中国 10579 58
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天津希恩思生化科技有限公司 400 638 7771 sales@heowns.com中国 13987 60
湖北康鑫源顺医药化工有限公司 027-51831887 15337167856027-51837635 QQ1165326703hubeixinyuanshun@163.com中国 10321 58
上海吉至生化科技有限公司 400-900-4166 3007522970@qq.com中国 52522 58
上海宏叶生物科技有限公司 17769881587;400-920-5774 sales@hongyebio.com中国 2267 58
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