tert-Butylcyanacetat

tert-Butyl cyanoacetate Struktur
1116-98-9
CAS-Nr.
1116-98-9
Bezeichnung:
tert-Butylcyanacetat
Englisch Name:
tert-Butyl cyanoacetate
Synonyma:
Tert-butyl cyanoacet;T-BUTYL CYANOACETATE;ert-Butylcyanoacetate;TERT-BUTYL CYANOACETATE;Cyanoaceticacidbutylester;tert-ButylCyanoacetate>tert-butyl 2-cyanoacetate;tert-butyl 2-cyanoethanoate;tert-Butyl cyanoacetate;Cyanoacetic acid t- butyl ester
CBNumber:
CB0725938
Summenformel:
C7H11NO2
Molgewicht:
141.17
MOL-Datei:
1116-98-9.mol

tert-Butylcyanacetat Eigenschaften

Siedepunkt:
40-42 °C/0.1 mmHg (lit.)
Dichte
0.988 g/mL at 20 °C (lit.)
Brechungsindex
n20/D 1.420
Flammpunkt:
91°C
storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
Difficult to mix.
pka
3.21±0.10(Predicted)
Aggregatzustand
Oil
Farbe
Clear Colorless
BRN 
1755933
InChI
InChI=1S/C7H11NO2/c1-7(2,3)10-6(9)4-5-8/h4H2,1-3H3
InChIKey
BFNYNEMRWHFIMR-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(OC(C)(C)C)(=O)CC#N
CAS Datenbank
1116-98-9(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
Acetic acid, cyano-, 1,1-dimethylethyl ester (1116-98-9)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 22
S-Sätze: 24/25
WGK Germany  3
10-21
TSCA  Yes
HS Code  29269090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H227 Combustible liquid Flammable liquids Category 4 Warnung P210, P280, P370+P378, P403+P235,P501
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
Sicherheit
P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

tert-Butylcyanacetat Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.

Chemische Eigenschaften

Yellow liquid

Verwenden

tert-Butyl cyanoacetate is used in the synthesis of vinylogous urea and tert-butyl phenylcyanoacrylates. It is also used as a new additive for the sugar nucleoside base coupling step en route to DAPD with improved β-selectivity.

Allgemeine Beschreibung

tert-Butyl cyanoacetate undergoes functionalization and decarboxylation to form 3-amino-4-alkyl isoquinolines.

Synthese

tert-butyl cyanoacetate synthesis: 2-Cyanoacetic acid (1.701 g, 20 mmol) was suspended in a cetonitrile (20 ml) and tert-butanol (2.391 ml, 25.00 mmol). To this, a solution of N,N′-Dicyclohexylcarbodiimide (4.54 g, 22.00 mmol) in DCM (22 ml) was added under stirring at RT. The reaction mixture was stirred for 30 minutes, then filtered through Celite, and the solvents were evaporated. Proton NMR analysis of the residue showed complete conversion to the product. The product, tert-butyl cyanoacetate was not purified, but was taken straight through to the next reaction.
synthesis of tert-butyl cyanoacetate
1H NMR (400 MHz, CDCl 3 ) δ 3.37 (s, 2H), 1.50 (s, 9H).

läuterung methode

The IR spectrum of a film should have bands at 1742 (ester CO) and 2273 (CN), but no band at ca 3500 broad (OH) cm-1 . If it does not have the last-named band, then fractionally distil; otherwise dissolve in Et2O, wash with saturated aqueous NaHCO3, dry over K2CO3, evaporate Et2O, and distil the residue under a vacuum (see tert-butyl ethyl malonate for precautions to avoid decomposition during distillation). [Beech & Piggott J Chem Soc 423 1955, Dahn & Hauth Helv Chim Acta 42 1214 1959, Beilstein 2 I 255.]

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