1-(2-(Allyloxy)-2-(2,4-dichlorphe-nyl)ethyl)-1H-imidazol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
HELLGELBE BIS BRAUNE KRISTALLINE MASSE (VERFESTIGTES öL).
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung bei der Destillation oder beim Verbrennen unter Bildung giftiger Rauche mit Stickstoffoxiden und Chloriden.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Verdampfung bei 20°C vernachlässigbar; eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann jedoch beim Versprühen schnell erreicht werden.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz reizt stark die Augen.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Möglich sind Auswirkungen auf die Leber mit nachfolgenden Funktionsstörungen und Gewebeschäden.
LECKAGE
Verschüttetes Material in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. Persönliche Schutzausrüstung: Chemikalienschutzanzug mit umgebungsluftunabhängigem Atemschutzgerät.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R20/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen und Verschlucken.
R41:Gefahr ernster Augenschäden.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S39:Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
Beschreibung
Imazalil is an imidazole fungicide that inhibits ergosterol biosynthesis. Imazalil inhibits the growth of various fungi
in vitro including
P. italicum,
A. niger,
U. maydis,
B. alii, and
C. cucumerinum in a pH-dependent manner (MICs = 0.005-2 μg/ml at pH 7). It inhibits
S. cerevisiae, but not rat liver microsomal, cytochrome P450 enzymes (CYPs; IC
50s = 0.088 and 80 μM, respectively), as well as aromatase CYP19 from human placental microsomes (IC
50 = 0.34 μM). Imazalil activates the murine pregnane X receptor (PXR) in a concentration-dependent manner in a cell-based reporter assay. It increases hepatic CYP3A11 and CYP2B10 mRNA levels in mice when administered at a dose of 100 mg/kg. Imazalil also increases Ki-67-positive nuclei in liver sections and hepatic MCM2 mRNA levels, markers of cell proliferation, in mice when co-administered with the murine constitutive androstane receptor (mCAR) agonist TCPOBOP . Formulations containing imazalil have been used to control fungal infection in agriculture.
Verwenden
Imazalil is a systemic fungicide with protective and curative
action. It is used for the control of a wide range of fungal diseases on fruit,
vegetables and ornamentals, powdery mildew on roses and storage
diseases of citrus fruit, pome fruit, bananas and seed potatoes. It is also
used as a seed dressing, for control of diseases of cereals (particularly
Fusarium and Helminthosporium spp.), and it is particularly active against
benzimidazole-resistant strains of plant-pathogenic fungi.
Allgemeine Beschreibung
Slightly yellow to brown solidified oil. Non-corrosive. Used as a fungicide.
Air & Water Reaktionen
Water soluble.
Reaktivität anzeigen
Imazalil is an imidazole derivative.
Sicherheitsprofil
Poison by ingestion and
intraperitoneal routes. Experimental
reproductive effects. A skin and eye irritant.
When heated to decomposition it emits
toxic fumes of Cland NOx.
Stoffwechselwegen
Published information is available on the metabolism of imazalil in plants
and soils. The principal metabolite in plants and soils is 1-[2-(2,4-
dichlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-1H-imidazole.
1-(2-(Allyloxy)-2-(2,4-dichlorphe-nyl)ethyl)-1H-imidazol Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
