3-癸基噻吩新闻专题

本文主要介绍了3-癸基噻吩制备相关中间体，比如聚3-癸基噻吩以及2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-3-癸基噻吩等合成中的应用。

3-癸基噻吩可作为有机合成中间体，其制备可由镁金属和1-溴癸烷在100％2-甲基-四氢呋喃溶剂连同镍(II)催化剂一起混合。然后，向烧瓶中加入3-溴噻吩。可加入纯的或带溶剂如甲基-THF的3-卤代噻吩。上面每种反应即格氏试剂的形成和格氏置换偶联反应都优选在约-20℃至约100℃的反应温度下进行，更优选的反应温度范围为约0℃至约20℃，最优选的范围为约15℃至约20℃。该方法产生3-烷基噻吩或3-癸基噻吩的近定量产率，大于任何现有技术方法所获得的产率。使用2-甲基四氢呋喃溶剂能允许较高的格氏试剂浓度，只有很少或没有二噻吩基副产物产生，得到的所需3-烷基噻吩反应产物高产率(空间产率，kg/l)。