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85-32-5

中文名称 鸟苷酸
英文名称 5'-Guanylic acid
CAS 85-32-5
EINECS 编号 201-598-8
分子式 C10H14N5O8P
MDL 编号 MFCD00057066
分子量 363.22
MOL 文件 85-32-5.mol
更新日期 2024/04/24 17:29:46
85-32-5 结构式 85-32-5 结构式

基本信息

中文别名
鸟苷酸
鸟嘌呤核苷酸
单磷酸鸟苷
3ˊ(2ˊ)-磷酸鸟粪苷
3ˊ(2ˊ)-磷酸鸟苷
3ˊ(2ˊ)-鸟嘌呤核苷磷酸
3ˊ(2ˊ)-一磷酸鸟苷
鸟粪素酸
鸟苷3ˊ(2ˊ)-一磷酸
鸟苷-5ˊ-磷酸
鸟苷-5ˊ-一磷酸
鳥苷酸
单磷酸鸟苷酸
英文别名
5'-GUANOSINE MONOPHOSPHATE
GMP
GMP FREE
GUANOSINE-5'-MONOPHOSPHATE
GUANOSINE 5'-MONOPHOSPHATE FREE ACID N-HYDRATE
GUANOSINE 5'-MONOPHOSPHORIC ACID
GUANYLIC ACID
5’-gmp
5’-guanylicacid
guanidinemonophosphate
guanosine5’-phosphate
guanosinemonophosphate
guanosine 5-(dihydrogen phosphate)
guanosine 5-monophosphate free acid*sigma grade
Guanosine 3ˊ(2ˊ)-monophosphate
GUANOSINE-5'-MONOPHOSPHATE (GMP) FREE ACID 98-100%
GUANOSINE-5'-MONOPHOSPHORIC ACID, 97.0%
[5-(2-amino-6-oxo-3H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-oxolan-2-yl]methoxyphosphonic acid
GUALOSINE 5'-PHOSPHATE (FEED ACID)
GUANILICACID
所属类别
食品添加剂: 调味剂(风味增强剂): 调味剂

物理化学性质

外观性状无色或白色结晶,或白色结晶性粉末,无臭,有特殊滋味。
熔点220 - 223°C
储存条件Store at 0-5°C
溶解度DMSO(微溶、加热、超声处理)、水(微溶、超声处理)
沸点64 °C(Press: 0.05 Torr)
密度2.47±0.1 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)1.86±0.10(Predicted)
形态固体
颜色白色至灰白色
气味 (Odor)at 100.00?%. odorless
LogP-2.000
EPA化学物质信息5'-Guanylic acid (85-32-5)

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335

应用领域

用途一
用作药物中间体、保健食品及生化试剂、食品添加剂等
用途二
调味剂
参考质量标准
FAO/WHO,1992;CXAS/1989
含量(于基计)
97.0%~102.0%
干燥失重(120℃,4h)
≤1.5%
Ph(1:400溶液)
1.2~2.5
砷(GT-3-2)
≤3mg/kg
铅(同“02201,L-谷氨酸”)
≤10mg/kg
重金属(1g试样溶于25ml水中,GT-18-1)
≤20mg/kg
近似的外来物质
正常

制备方法

方法一
由酵母的核酸分解、分离而得。
由葡萄糖经发酵法得鸟苷,再经磷酸化而成。

常见问题列表

简介

鸟苷酸, 又名5'- 鸟嘌呤核苷酸(Guanosine5'-monophos-phate) 代 号(GMP), 其分子式为C10H14N5O8P,是磷酸与核苷酸核糖上的第5位碳原子 上的羟基缩合而成的,是组成核酸的5种核苷酸之一。 鸟苷酸既可以经补救途径合成,又可以从头合成,而 且它是鸟苷四磷酸 (pp GPP)、三磷酸鸟苷酸 (GTP) 、 环鸟苷酸(c GMP)和二磷酸鸟苷酸(GDP)的前体分 子。鸟苷酸的结构式如图所示。

85-32-5

应用
鸟苷酸作为组成核酸的5种核苷酸之一,具有独特 的香菇样鲜味,因其鲜味阈值达到0.0125g/dL,常被用 于增强食品的鲜味。在食品工业中主要以其钠盐(鸟 苷酸二钠)的形式作为食品添加剂,用作调味料、酱油、 味精的原料,通常与谷氨酸盐一起用于增强食品的鲜 味。
在医药领域,鸟苷酸具有高度的生物活性,可以 提高机体免疫力、辅助抗肿瘤、促进生长以及调节机体营养代谢,能够促进肝功能恢复、调节机体免疫功能、抗 癌等,使鸟苷酸成为极具开发潜质的医药原料。此 外,鸟苷酸具有的抗氧化活性,对神经的生长影响非常 大,可以保护细胞免受活性自由基的侵害。
鸟苷酸 在食品以及药品工业中都起着不可估量的作用。
呈味机制

呈味核苷酸包括肌苷 酸、鸟苷酸、胞苷酸、尿苷酸以及黄苷酸,后三者的呈 味力远不及前两者,因此工业生产上的呈味核苷酸 主要为肌苷酸(IMP)和鸟苷酸(GMP)。研究表明: IMP和 GMP的呈 味作用取决于其化学结构,只有 核苷5′-位上的-OH 与磷酸基团发生酯化才表现出 鲜味 活 性,而 2′-和 3′-位 上 的-OH 磷 酸 酯 化 无 鲜 味。按照n(IMP)∶n(GMP)=1∶1混 合,鲜味阀值(能感觉出鲜味的最低浓度)可降至0.0063%。
1960年,日本的KUNINAKA博士发现5'- 鸟苷酸具有鲜味,且在香菇中的含量较高,随后利用从桔青霉(Penicilliurn citrimum)中提取的5'-磷酸 二酯酶降解RNA生成5'-核苷酸。日本利用该方法开始了核苷酸的工业化生产。鸟苷酸具有显著的增鲜、辅助抗肿瘤、提高机体免疫力以及调节机体营养代谢等作用,因而广泛应用于食品和医药领域。

生产方法

鸟苷酸的生产方法有酶水解RNA法、菌体自溶 法、发酵法和化学合成法4种方法。鸟苷酸生产工艺目前运用最广泛的是发酵转化法,利用一定微生物,以 葡萄糖作为碳源生产鸟苷,再利用生物或化学方法将 其转化为鸟苷酸,如鸟苷磷酸化得鸟苷酸,且工业化生产鸟苷酸的方法就是采用鸟苷发酵的二步生产法。
菌体自溶法
当微生物遇到对生长不利的条件时,微生物就 会利用微生物细胞中本身具有的各种 RNA 分解酶, 启动核糖体自溶系统,使 RNA 自溶,以获得足够 维持生存的能量。菌体自溶法是在一定条件下由细 菌自溶降解其自身的核糖核酸,从而获得核苷酸的 方法。因为效率太低,而且提取困难,菌体自溶法 目前基本不用。
酶水解RNA法
酶水解RNA法是以酵母或白地霉细胞等为原 料,利用磷酸二酯酶水解核糖核酸来制备鸟苷酸的 方法 , 主要包括从菌体中提取 RNA、5'- 磷酸二酯 酶制备、RNA的酶解和单核酸的分离、纯化。此 方法起源于 20 世纪 60 年代初,日本的国中明率先 发现了利用橘青霉(Penicillium citrinum)提取的 5'- 磷酸二酯酶可以降解 RNA 生成 5'- 核苷酸。酶水 解 RNA 法关键酶是青霉菌 5'- 磷酸二酯酶,由于 副产品较多,此方法目前也不常用 [5]。5'- 磷酸二 酯酶以桔青酶或金色链霉菌为出发菌种,通过液体 深层发酵法获得,其工艺流程如下:
斜面菌种培养→种子培养→发酵培养→滤液。
化学合成法
化学合成法通常是用焦磷酸或者磷酸的活性衍 生物对核苷进行磷酸→酯化反应的方法。因为需要 大量有机溶剂,存在环境污染及原料来源等问题, 化学合成法在生产中也极少使用。
发酵法
发酵法生产鸟苷酸可分为 2 种方法:直接发酵 法和发酵转化法。直接发酵法利用一定数量微生 物,以葡萄糖为碳源进行发酵得到鸟苷酸,但此方 法得到的鸟苷酸产量低,不能达到工业化要求。目 前,运用最广泛的方法是发酵转化法,利用一定微 生物,以多糖或葡萄糖作为碳源生产鸟苷,再利用 生物或化学方法将其转化为鸟苷酸。一般都是先对 枯草芽孢杆菌进行斜面培养、种子培养以及发酵培 养获得鸟苷,再利用三氯氧磷溶液与吡啶溶液制得 鸟苷酸,反应式如图所示。

鸟苷酸的结构图

目前,我国鸟苷酸发酵得率较国外先进水平低,鸟苷酸工业化生产还未成熟,如何提高鸟苷酸产量成为研究的重中之重。

鉴别试验
紫外吸光度 用0.01mol/L盐酸配制1:50000试样液。最大吸光度在256nm士2nm处。A250/A260之比为0.95~1.03;A280/A260之比为0.63~0.71(见GT-29中紫外分光光度法)。
核糖试验 同“02006,鸟苷酸二钠”中鉴别试验中2。
有机磷酸盐试验 取1:400试样液5ml,加镁氧混合剂试液(TS-133)2ml,应无沉淀发生。再加硝酸7ml,煮沸10min,用NaOH试液(TS-224)中和,再加钼酸铵试液(TS-22),温热。应有黄色沉淀发生,该沉淀溶于NaOH试液或氨试液(TS-13)。
含量分析
方法同“02006,鸟苷酸二钠”,计算:含量(%)= A/325×25000/试样量(mg)×100/(100-干燥失重(%))×100
毒性
ADI不作特殊规定(FAO/WHO,2001)。
使用限量
GB 2760--2001:婴幼儿配方奶粉0.2~0.58g/kg(以核苷酸总量计)。

图谱信息

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