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他喹莫德

他喹莫德, 254964-60-8, 结构式
他喹莫德
CAS号:
254964-60-8
英文名:
tasquinimod
英文别名:
TASQ);ABR-215050;tasquinimod;Tasquinimod, >98%;Tasquinimod(ABR-215050);7-diMethoxy-4-quinolinyl)oxy]-;ABR-215050; ABR215050; ABR 215050;7-Dimethoxy-quinolin-4-yloxy)-phenylamine;4-hydroxy-5-methoxy-N,1-dimethyl-2-oxo-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline-3-carboxamide;4-Hydroxy-5-methoxy-N,1-dimethyl-2-oxo-N-(4-(trifluoromethyl)-phenyl)-1,2-dihydroquinoline-3-c
中文名:
他喹莫德
中文别名:
他喹莫德;他喹莫德 3级;他喹莫德, >98%;4-羟基-5-甲氧基-N,1-二甲基-2-氧代-N-(4-(三氟甲基)苯基)-1,2-二氢喹啉-3-甲酰胺
CBNumber:
CB61508619
分子式:
C20H17F3N2O4
分子量:
406.36
MOL File:
254964-60-8.mol

他喹莫德化学性质

沸点:
501.5±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.427±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
2-8°C
溶解度:
insoluble in H2O; ≥20.32 mg/mL in DMSO; ≥4.75 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
形态:
solid
酸度系数(pKa):
4.50±1.00(Predicted)
安全信息

他喹莫德性质、用途与生产工艺

生物活性

Tasquinimod (ABR-215050) 是一种口服有效的antiangiogenic药剂,通过变构抑制HDAC4信号发挥作用。Phase 3。

靶点

TargetValue
HDAC4

体外研究

Tasquinimod抑制肿瘤血管生成,通过对HDAC4/N-CoR/HDAC3依赖性HIF-1α脱乙酰的变构抑制发挥作用。 Tasquinimod也会以浸润性骨髓细胞为靶点,通过阻断S100A9和其配体受体(晚期糖基化终产物和Toll样受体4)的相互作用调节局部肿瘤免疫力。

体内研究

在负荷人和啮齿类动物前列腺癌的小鼠模型中,Tasquinimod (30 mg/kg/d p.o.)表现出抗血管生成作用,并因此抑制肿瘤生长。

他喹莫德 上下游产品信息

上游原料

下游产品

他喹莫德 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-10528他喹莫德
Tasquinimod
254964-60-82mg990元
2024/01/25HY-10528他喹莫德
Tasquinimod
254964-60-810mM * 1mLin DMSO1341元

他喹莫德 生产厂家

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