p-Kresol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE KRISTALLE MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH. VERFäRBT SICH DUNKEL BEI KONTAKT MIT LUFT UND LICHT.
CHEMISCHE GEFAHREN
Reagiert heftig mit starken Oxidationsmitteln. Schwache Säure in wässriger Lösung.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV: 5 ppm (als TWA) Hautresorption (ACGIH 2008).
MAK: Hautresorption (H); Krebserzeugend Kategorie 3A; BAT vorhanden; (DFG 2008).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation, über die Haut und durch Verschlucken. Schwerwiegende lokale Wirkungen auf allen Aufnahmewegen.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C tritt langsam eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft ein
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Wiederholter oder andauernder Hautkontakt kann Dermatitis hervorrufen. Möglich sind Auswirkungen auf das Nervensystem mit nachfolgenden Funktionsstörungen. Möglich sind Auswirkungen auf das Blut mit nachfolgender Blutarmut.
LECKAGE
Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät mit Filter für organische Gase und Partikel entsprechend der Arbeitsplatzkonzentration des Stoffes. Chemikalienschutzanzug. Verschüttetes Material in Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R24/25:Giftig bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
R34:Verursacht Verätzungen.
R39/23/24/25:Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen, Berührung mit der Haut und durch Verschlucken.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
Aussehen Eigenschaften
C7H8O; p-Cresol, 4-Hydroxytoluol, 4-Methylphenol. Gelbliche Kristalle mit phenol- oder teerartigem Geruch. Licht- und wärmeempfindlich.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Giftig bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken. Verursacht Verätzungen. Gefahr der Hautresorption.
Vergiftung führt zu Kopfschmerz, Übelkeit, Erbrechen, Erregung, Krämpfe, Herz-Kreislauf- und ZNS-Störungen.
Brennbar. Dämpfe mit Luft explosionsfähig. Bei Zersetzung werden Formaldehyd und Kohlenmonoxid freigesetzt. Heftige Reaktionen mit starken Oxidationsmitteln und basischen Lösungen.
LD
50 (oral, Ratte): 207 mg/kg.
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Unter Lichtschutz lagern.
Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Substanzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Mit flüssigkeitsbindendem Material z. B. Rench Rapid aufnehmen, der Entsorgung zuführen. Mit 60 - 70 %igem Ethanol und anschließend mit Wasser und Seife nachreinigen.
Wasser, Kohlendioxid, Pulver, Schaum.
Brennbar. Mit Luft Bildung explosionsfähiger Gemische möglich.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen. Abtupfen mit Polyethylenglycol 400.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken lassen. Erbrechen auslösen. Sofort Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Gelöst in z. B. Aceton als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.
Chemische Eigenschaften
Cresol is a mixture of three isomeric forms: o-, m-, and p-cresol. These compounds are slightly soluble in water. The m-isomer is a colorless or yellow liquid with characteristic odor. The p-cresol is a colorless to pink crystals with a characteristics phenol-like odor. The concentration at which the odor becomes detectable in water is 55 parts per billion (Buttery et al., 1988). Another study by Leonardos et al. (1969) reported an experimental odor threshold concentration of 1 parts per billion, which is higher than the 0.054 parts per billion reported by Nagata and Takeuchi (1990).
Occurrence
Has been found in a score of essential oils including ylang ylang and oil of jasmine (Gildemeister & Hoffman, 1966).
Verwenden
p-Cresol is utilized in the production of artificial resins, liquid crystal intermediates, disinfectants, fumigants, and as an industrial solvent. It is also involved in the manufacturing of Bupranolol, a non-selective beta blocker.
Definition
ChEBI: P-cresol is a cresol that consists of toluene substituted by a hydroxy group at position 4. It is a metabolite of aromatic amino acid metabolism produced by intestinal microflora in humans and animals. It has a role as a uremic toxin, a human metabolite and an Escherichia coli metabolite.
Vorbereitung Methode
The cresols (cresylic acids) are methyl phenols and generally
appear as a mixture of isomers. p-Cresol is a 4-methyl
derivative of phenol and is prepared from m-toluic acid
or obtained from coal tar or petroleum. Crude
cresol is obtained by distilling “gray phenic acid” at a
temperature of ～180–201°C. p-Cresol may be separated
from the crude or purified mixture by repeated fractional
distillation in vacuo. It can also be prepared synthetically by
diazotization of the specific toluene or by fusion of the
corresponding toluenesulfonic acid with sodium hydroxide.
synthetische
It can be prepared by fractional distillation of coal tar where it occurs together with the ortho- and para- isomers.
Allgemeine Beschreibung
Colorless solid with a tar like odor. Sinks and mixes slowly with water.
Air & Water Reaktionen
Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
p-Cresol is sensitive to heat. p-Cresol is also sensitive to light. p-Cresol is incompatible with strong oxidizers and strong alkalis. p-Cresol will attack some forms of plastics, coatings and rubber.
Health Hazard
INHALATION: Irritation of nose or throat. EYES: Intense irritation and pain, swelling of conjunctiva and corneal damage may occur. SKIN: Intense burning, loss of feeling, white discoloration and softening. Gangrene may occur. INGESTION: Burning sensation in mouth and esophagus. Vomiting may result. Absorption by all routes may cause muscular weakness, gastroenteric disturbance, severe depression and collapse. Effects are primarily on central nervous system, edema of lungs, injury of spleen and pancreas may occur.
Sicherheitsprofil
Poison by ingestion,
skin contact, subcutaneous, intravenous, and
intraperitoneal routes. A severe skin and eye
irritant. Questionable carcinogen with
experimental neoplastigenic data by itself
and with 7,12-dirnethyl benz(a)anthracene.
Combustible when exposed to heat or
flame. Moderately explosive in the form ofvapor when exposed to heat or flame. To
fight fire, use CO2, dry chemical, alcohol
foam. See also other cresol entries and
PHENOL.
mögliche Exposition
Cresol is used as a disinfectant and fumigant; as an ore flotation agent, and as an intermediate in the manufacture of chemicals, dyes, plastics, and antioxidants. A mixture of isomers is generally used; the concentrations of the components are determined by the source of the cresol.
Carcinogenicity
o-Cresol has been induced a few
papillomas but no carcinomas in tumor studies.
Stoffwechsel
p-Cresol is oxidized at the methyl group in both dogs and rabbits to yield ρ-hydroxybenzoic acid. In the rabbit up to 10% of oral doses of 0.25-0.5 g is excreted as free and conjugated p-hydroxybenzoic acid (Williams, 1959).
Versand/Shipping
UN2076 Cresols, liquid, Hazard class: 6.1; Labels: 6.1-Poisonous materials, 8-Corrosive material. UN3455 Cresols, solid, Hazard class: 6.1; Labels: 6.1- Poisonous materials, 8-Corrosive material.
läuterung methode
It can be separated from m-cresol by fractional crystalisation of its melt. Purify it by distillation, by precipitation from *benzene solution with pet ether, and via its benzoate, as for phenol. Dry it under vacuum over P2O5. It has also been crystallised from pet ether (b 40-60o) and by conversion to sodium p-cresoxyacetate which, after crystallisation from water is decomposed by heating with HCl in an autoclave [Savard Ann Chim (Paris) 11 287 1929]. The 3,5-dinitrobenzoate (prepared with 3,5-dinitrobenzoyl chloride in dry pyridine, and recrystallised from EtOH or aqueous Me2CO) has m 189o. [Beilstein 6 II 2093.]
Inkompatibilitäten
Vapors may form explosive mixture with air. Incompatible with strong acids; oxidizers, alkalies, aliphatic amines; amides, chlorosulfonic acid; oleum. Decomposes on heating, producing strong acids and bases, causing fire and explosion hazard. Liquid attacks some plastics and rubber. Attacks many metals.
Waste disposal
Wastewaters may be subjected to biological treatment. Concentrations may be further reduced by ozone treatment. High concentration wastes may be destroyed in special waste incinerators.
p-Kresol Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
