セファマンドールナファート
セファマンドールナファート 物理性質
- 融点 :
- 190-193°C
- 貯蔵温度 :
- Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
- 溶解性:
- 水に溶けやすく、メタノールにやや溶けにくい。
- 外見 :
- Solid
- 酸解離定数(Pka):
- 2.6-3.0(at 25℃)
- 色:
- ホワイトからオフホワイト
- 水溶解度 :
- 水に溶けやすい。メタノールにやや溶けにくい
- 主な用途:
- 医薬品（低分子化合物）
- InChIKey:
- ICZOIXFFVKYXOM-YCLOEFEOSA-M
- SMILES:
- [Na+].Cn1nnnc1SCC2=C(N3C(SC2)[C@H](NC(=O)[C@H](OC=O)c4ccccc4)C3=O)C([O-])=O
- CAS データベース:
- 42540-40-9(CAS DataBase Reference)
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 主な危険性 |
Xn |
|
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| Rフレーズ |
36/37/38-42/43 |
|
|
| Sフレーズ |
26-36 |
|
|
| WGK Germany |
3 |
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| RTECS 番号 |
XI0380000 |
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| HSコード |
2941906000 |
|
|
| ストレージクラス |
11 - Combustible Solids |
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| Hazard Classifications |
Eye Irrit. 2
Resp. Sens. 1
Skin Irrit. 2
Skin Sens. 1
STOT SE 3 |
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| 絵表示（GHS） |
 
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| 注意喚起語 |
危険 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H317 |
アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ |
感作性、皮膚 |
1 |
警告 |
|
P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H334 |
吸入するとアレルギー、喘息または、呼吸困難 を起こすおそれ |
感作性、呼吸器 |
1 |
危険 |
|
P261, P285, P304+P341, P342+P311,P501 |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P284 |
呼吸用保護具を着用すること。 |
| P304+P340 |
吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
| P342+P311 |
呼吸に関する症状が出た場合：医師に連絡すること。 |
|
セファマンドールナファート 価格
もっと(9)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCC237505 |
セファマンドールナファート
Cefamandole Nafate |
42540-40-9 |
50mg |
￥29400 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCC237505 |
セファマンドールナファート
Cefamandole Nafate |
42540-40-9 |
100mg |
￥47400 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCC237505 |
セファマンドールナファート
Cefamandole Nafate |
42540-40-9 |
250mg |
￥93500 |
2023-06-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
C0682300 |
セファマンドールナファート European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
Cefamandole nafate European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard |
42540-40-9 |
c0682300 |
￥24800 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
1097400 |
セファマンドールナファート United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
Cefamandole nafate United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard |
42540-40-9 |
250mg |
￥52200 |
2024-03-01 |
購入 |
セファマンドールナファート 化学特性,用途語,生産方法
効能
抗生物質, 細胞壁合成阻害薬
化学的特性
White Solid
使用
Cephalosporin antibacterial.
定義
ChEBI: A cephalosporin prodrug having (R)-O-formylmandelamido and N-methylthiotetrazole side-groups.
作用機序
Cefamandole nafate has a formylated D-mandelic amide moiety at C-7. The formate ester is cleaved rapidly
in the host to release the more active cefamandole. The esterification also apparently overcomes the
instability of cefamandole when it is stored in dry form. This agent has increased activity against
Haemophil us influenzae and some Gram-negative bacilli as compared with the first-generation
cephalosporins. Loss of the 5-thio-l-methyl-l-H-tetrazole moiety (referred to sometimes by the acronym MT T)
from C-3 is associated with prothrombin deficiency and bleeding problems as well as with an Antabuse-like
acute alcohol intolerance. On the other hand, this grouping enhances potency and prevents metabolism by
deacetylation. Like the other second-generation cephalosporins, cefamandole is more active against
Gram-negative bacteria. The principle clinical use is for lower respiratory tract, skin and skin structures, and
bone and joint infections as well as septicemia and urinary tract infections when the organisms are sensitive.
臨床応用
The D-mandeloyl moiety of Cemandil sodium salt appears toconfer resistance to a few β-lactamases, since some β-lactamase–producing, Gram-negative bacteria (particularlyEnterobacteriaceae) that show resistance to cefazolin andother first-generation cephalosporins are sensitive tocefamandole. Additionally, it is active against some ampicillin-resistant strains of Neisseria and Haemophilus spp.Although resistance to β-lactamases may be a factor in determiningthe sensitivity of individual bacterial strains tocefamandole, an early study indicated that other factors,such as permeability and intrinsic activity, are frequentlymore important. The L-mandeloyl isomer is significantlyless active than the D-isomer.
セファマンドールナファート 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
セファマンドールナファート 生産企業
Global( 300)Suppliers
42540-40-9(セファマンドールナファート)キーワード:
- 42540-40-9
- ,(6r-(6-alpha,7-beta(r)))-
- Cemandil sodium salt
- Sodium [6R-[6alpha,7beta(R*)]]-7-[[(formyloxy)phenylacetyl]amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
- Cefamandole nafate,Cefamandole formate sodium salt
- Cefamandole Nafate (250 mg)
- Cefamandole Nafate (200 mg)
- (6R,7R)-7-[[(2R)-2-(ForMyloxy)-2-phenylacetyl]aMino]-3-[[(1-Methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]Methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid SodiuM Salt
- Bergacef
- Cedol
- CefaM
- CefaMandole ForMate SodiuM
- Cefiran
- CeMado
- CeMandil
- Fado
- Kefadol
- Kefandol
- LaMpoMandol
- Mandokef
- Mandolsan
- Neocefal
- NSC 299588
- Pavecef
- Nafate
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid,7-[[(2R)-2-(forMyloxy)-2-phenylacetyl]aMino]-3-[[(1-Methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]Methyl]-8-oxo-,sodiuM salt (1:1), (6R,7R)-
- 5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylicacid,7-(((formyloxy)phenylace
- cefamandolnafato
- cephamandolenafate
- mandol
- o-formylcefamandolesodium
- セファマンドールナファート
- (6R,7R)-7α-[[(R)-2-ホルミルオキシ-2-フェニルアセチル]アミノ]-3-[[(1-メチル-1H-テトラゾール-5-イル)チオ]メチル]-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸ナトリウム
- ナトリウム (6R,7R)-7-[(2R)-2-(ホルミルオキシ)-2-フェニルアセトアミド]-3-{[(1-メチル-1H-1,2,3,4-テトラゾール-5-イル)スルファニル]メチル}-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボキシラート
- ケファドール