2-Cyano-6-methoxybenzothiazole

2-Cyano-6-methoxybenzothiazole Struktur
943-03-3
CAS-Nr.
943-03-3
Englisch Name:
2-Cyano-6-methoxybenzothiazole
Synonyma:
NSC 377382;2-CYANO-6-METHOXYBENZOTIAZOLE;6-Methoxy-2-cyanobenzothiazole;2-CYANO-6-METHOXYBENZOTHIAZOLE;2-Cyano-6-methaxybenzothiazole;2-cyano-6-methoxy benzothiozale;2-Cyano-6-methoxybenzothiazole,99%;2-Cyano-6-methoxybenzothiazole >2-CYANO-6-METHOXY BENZOTHIAZOLE 98%;2-Cyano-6-methoxybenzothiazole ,98%
CBNumber:
CB8467670
Summenformel:
C9H6N2OS
Molgewicht:
190.22
MOL-Datei:
943-03-3.mol

2-Cyano-6-methoxybenzothiazole Eigenschaften

Schmelzpunkt:
129-131 °C (lit.)
Siedepunkt:
334.9±34.0 °C(Predicted)
Dichte
1.2938 (rough estimate)
Brechungsindex
1.6800 (estimate)
storage temp. 
Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit
chloroform: soluble5%, clear, colorless to faintly yellow
Aggregatzustand
Crystalline Powder
pka
-1.49±0.10(Predicted)
Farbe
Off-white to light yellow
InChI
InChI=1S/C9H6N2OS/c1-12-6-2-3-7-8(4-6)13-9(5-10)11-7/h2-4H,1H3
InChIKey
DEWDWBYQOFXKIH-UHFFFAOYSA-N
SMILES
S1C2=CC(OC)=CC=C2N=C1C#N
CAS Datenbank
943-03-3(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn,Xi
R-Sätze: 20/21/22-36/37/38
S-Sätze: 26-36-36/37
RIDADR  3439
WGK Germany  3
HS Code  29341000
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

2-Cyano-6-methoxybenzothiazole Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.

Chemische Eigenschaften

off-white to light yellow crystalline powder

Verwenden

2-Cyano-6-methoxybenzothiazole has been used in the synthesis of:
  • firefly luciferin via condensation with cysteine
  • luciferin β-glycosides, substrates for novel ultrasensitive enzyme assays

Synthese

Typical routes to 2-cyano-6-methoxybenzothiazole include the classical Rosenmund-von Braun and Sandmeyer reactions. These methods proceed with low atom economy and require toxic reagents such as KCN, NaCN, Zn(CN)2, or TMSCN, which are also challenging to handle in a large-scale synthesis. Shahmoradi et al. introduced a Cu-catalyzed cyanation of 2-iodo-6-methoxybenzothiazole to synthesize 2-cyano-6-methoxybenzothiazole. K4[Fe(CN)6] was applied as a source of cyanide, and CuI in the presence of N, N N′, N′-tetramethylethylenediamine (TMEDA) was used as part of the catalyst system. 2-Amino-6-methoxybenzothiazole as a starting material was synthesized from p-anisidine as shown below and subsequently converted into 2-iodo-6-methoxybenzothiazole using a simple and efficient one-pot sequential diazotization-iodination method. The one-pot cyanation of 2-iodo-6-methoxybenzothiazole to 2-cyano-6-methoxybenzothiazole was achieved using 0.25 mmol of K4[Fe(CN)6], 0.25 mmol of CuI and 3 mmol of TMEDA in acetonitrile at 160°C. In addition, 1 mmol of mystril trimethyl bromide (MTMAB) was used as a phase transfer agent. The presence of a phase-transfer catalyst is essential for a successful cyanation reaction. Under these conditions, 2-cyano-6-methoxybenzothiazole was produced in a 90% yield[1].

Einzelnachweise

[1] Ghasem Shahmoradi, S. Amani. “Synthesis, characterization and computational studies of 2-cyano-6-methoxybenzothiazole as a firefly-luciferin precursor.” Heterocyclic Communications 24 1 (2018): 255–258.

2-Cyano-6-methoxybenzothiazole Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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