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SH-4-54

SH-4-54 更多供应商
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纯度:95+% 包装信息:1g,5g,10g
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纯度:>98% HPLC 包装信息:10mg,50mg, 100mg, 250mg,500mg, 1g 备注:医药对照品
SH-4-54
生物活性 体外研究 体内研究
中文名称:SH-4-54
中文同义词:CS-1773;SH-4-54;4-[[(4-环己基苯基)甲基][2-[甲基[(2,3,4,5,6-五氟苯基)磺酰基]氨基]乙酰基]氨基]苯甲酸
英文名称:SH-4-54
英文同义词:4-[[(4-cyclohexylphenyl)methyl][2-[methyl[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)sulfonyl]amino]acetyl]amino]-benzoic acid;4-[[(4-cyclohexylphenyl)methyl][2-[methyl[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)sulfonyl]amino]acetyl]amino]-Benzoic Acid SH-4-54;Benzoic acid, 4-[[(4-cyclohexylphenyl)methyl][2-[methyl[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)sulfonyl]amino]acetyl]amino]-
CAS号:1456632-40-8
分子式:C29H27F5N2O5S
分子量:610.592096
EINECS号:
相关类别:抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;Inhibitors
Mol文件:1456632-40-8.mol
SH-4-54
SH-4-54 性质
沸点 717.2±70.0 °C(Predicted)
密度 1.431±0.06 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)4.29±0.10(Predicted)
SH-4-54 用途与合成方法
生物活性SH-4-54是一种高效的STAT抑制剂,其作用STAT3和STAT5的KD分别为300 nM和464 nM。
体外研究SH-4-54在人恶性胶质瘤脑肿瘤肝细胞(BTSCs)中表现出空前的细胞毒性,而在人类胚胎星形胶质细胞中没有毒性。此外,SH-4-54有效抑制STAT3磷酸化和其下游转录靶点。
体内研究BT73原位异种移植的小鼠体内,SH-4-54 (10 毫克/千克,腹腔注射)表现出BBB渗透性,有效抑制神经胶质肿瘤生长,并抑制pSTAT3。
安全信息
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