Chloroschwefelsure Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE BIS GELBE FLüSSIGKEIT MIT STECHENDEM GERUCH.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Erhitzenund bei Kontakt mit Wasser unter Bildung giftiger und ätzender Rauche. Starkes Oxidationsmittel. Reagiert sehr heftig mit brennbaren und reduzierenden Stoffen. Starke Säure. Reagiert sehr heftig mit Basen. ätzend. Reagiert sehr heftig mit Alkoholen, pulverförmigen Metallen, Phosphor, Nitrate und vielen anderen Substanzen. Feuer- und Explosionsgefahr.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation der Dämpfe und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C kann schnell eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft eintreten.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz verätzt stark die Augen, die Haut und die Atemwege. ätzend beim Verschlucken. Inhalation des Dampfes kann zu Lungenödem führen (s.Anm.). Die Auswirkungen treten u.U. verzögert ein. ärztliche Beobachtung notwendig.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Risiko der Lungenschädigung bei wiederholter oder längerer Exposition. Möglich sind Auswirkungen auf die Zähne mit nachfolgender Erosion.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R14:Reagiert heftig mit Wasser.
R35:Verursacht schwere Verätzungen.
R37:Reizt die Atmungsorgane.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
Aussehen Eigenschaften
HClO3S; Farblose bis schwach gelbliche Flüssigkeit von stechendem Geruch. An feuchter Luft stark rauchend.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Reagiert heftig mit Wasser zu Schwefel- und Salzsäure; heftige Reaktionen auch mit einigen Metallen und organischen Verbindungen möglich.
Verursacht schwere Verätzungen an Haut und Schleimhäuten. Nach Einatmen der Dämpfe ist mit der Ausbildung von Lungenödemen zu rechnen. Bei Verätzung der Augen besteht Erblindungsgefahr. Nach Verschlucken: Schleimhautirritationen im Mund, Rachen, Speiseröhre und Magen-Darmtrakt. Für Speiseröhre und Magen besteht Perforationsgefahr.
Wassergefährdender Stoff(WGK 2).
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Vor Feuchtigkeit schützen. Arbeiten im Abzug durchführen.
Säurefeste Schutzhandschuhe nur als kurzzeitigen Spritzschutz verwenden.
Verhalten im Gefahrfall
Mit flüssigkeitsbindendem Material aufnehmen (z.B. Universalbinder, Sand, Kieselgur) und in gut verschließbare Behältern der Entsorgung zuführen.
Bei Auftreten von Dämpfen: Atemschutzfilter ABEK.
Kohlendioxid, trockener Sand, Pulver.
Substanz nicht mit Wasser löschen.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Sofort gründlich mit sehr viel Wasser abwaschen. Abtupfen mit Polyethylenglykol 400.
Nach Augenkontakt: Sofort bei geöffnetem Lidspalt mit viel Wasser gründlich ausspülen (mind. 10 Min.) und unverzüglich Augenarzt aufsuchen.
Nach Einatmen: Für Frischluftzufuhr sorgen. Ggf. Atemspende oder Gerätebeatmung.
Nach Verschlucken: Sofort viel Wasser trinken lassen. Nicht erbrechen (Perforationsgefahr).
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Kleinstmengen vorsichtig im Abzug auf Eis geben und mit anorganischen Basen neutralisieren. Größere Mengen als Sondermüll entsorgen.
Chemische Eigenschaften
Chlorosulfonic acid, ClS03H, also known as chlorosulfuric acid and sulfuric chlorohydrin, is an colorless to light yellow oily liquid. It is formed from sulfur trioxide and hydrogen chloride, but decomposes in water to form hydrochloric acid and sulfuric acid.It is a vigorous dehydrating agent and is used in manufacturing synthetic drugs,poison gas, and saccharin.
Verwenden
Chlorosulfonic acid is used as detergent and as an anti-contrail agent. It is used as an intermediate in the production of other substances such as pharmaceuticals and chemicals. It finds application in producing smoke screens.
Allgemeine Beschreibung
A colorless to yellow colored fuming liquid with a pungent odor. Density 14.7 lb / gal. Causes severe burns. Very toxic by inhalation. Corrosive to metals.
Reaktivität anzeigen
Chlorosulfonic acid is a strong oxidizing acid. Reacts violently with water, strong mineral acids and bases, alcohols, finely dispersed organic matter. Dangerously incompatible with combustible materials, nitrates, chlorates, metallic powders, carbides, picrates, and fulminates. Undergoes possibly violent reactions with acetic acid, acetic anhydride, acetonitrile, acrolein, acrylic acid, acrylonitrile, alkali, allyl alcohol, allyl chloride, ammonium hydroxide, aniline, butyraldehyde, cresol, cumene, diethyleneglycol methyl ether, diisopropyl ether, diphenyl ether, ethyl acetate, ethyl acrylate, ethylene chlorohydrin, ethylenediamine, ethylene glycol, glyoxal, hydrocarbons (hexane, heptane), hydrogen peroxide, isoprene, powdered metals, methyl ethyl ketone, propylene oxide, vinyl acetate. When heated to decomposition, Chlorosulfonic acid emits toxic fumes of hydrogen chloride and oxides of sulfur [Sax, 9th ed., 1996, p. 831]. Reaction with phosphorus accelerates out of control and culminates in an explosion [Heumann, K. et al., Ber., 1882, 15, p. 417]. Mixing chlorosulfuric acid and 98% sulfuric acid may evolve HCl [Subref: Anon, Loss Prev. Bull. 1977, (013), 2-3].
Hazard
Toxic by inhalation; strong irritant to eyes
and skin; causes severe burns. Can ignite combustible materials. Evolves hydrogen on contact
with most metals.
Health Hazard
INHALATION: vapor extremely irritating to lungs and mucous membranes. Vapor has such a sharp and pentrating odor that inhalation of severely toxic quantities is unlikely unless it is impossible to escape the fumes. CONTACT WITH EYES OR SKIN: liquid acid will severely burn body tissue.
Sicherheitsprofil
A poison irritant. See
also SULFURIC ACID. Chlorosulfonic acid
is corrosive, can cause severe acid burns and
is very irritating to the eyes, lungs, and
mucous membranes. It can cause acute toxic
effects either in the liquid or vapor state.
Inhalation of concentrated vapor may cause
loss of consciousness with serious damage
to lung tissue. Contact of liquid with the
eyes can cause severe burns if the liquid is
not immediately and completely removed. It
also causes severe sh burns due to its
highly corrosive action. Upon ingestion it
mögliche Exposition
Used to make pesticides, detergents, pharmaceuticals, dyes, resins, sulfonated oils; intermediate for dyes and pharmaceuticals; and pesticides. Although no military designation has been assigned chlorosulfonic acid may have been used as a choking/pulmonary agent
Versand/Shipping
UN1754 Chlorosulfonic acid (with or without sulfur trioxide), Hazard class: 8; Labels: 8-Corrosive material, 6.1-Poison Inhalation Hazard, Inhalation Hazard Zone B.
läuterung methode
Distil the acid in an all-glass apparatus, taking the fraction boiling at 156-158o. It reacts EXPLOSIVELY with water [Cremlyn Chlorosulfonic acid: A Versatile Reagent, Royal Society of Chemistry UK, 2002, p 308, ISBN 0854044981, Fehér in Handbook of Preparative Inorganic Chemistry (Ed. Brauer) Academic Press Vol I p 385 1963].
Inkompatibilitäten
Explosively reacts with water, forming sulfuric and hydrochloric acid and dense fumes. Dangerously reactive, avoid contact with all other material. Violent reaction with many compounds, including reducing agents; alcohols, chemically active metals; combustible materials, strong acids, alkaline earth sulfides, aluminum carbides, aluminum, amines, calcium sulfide, carbides, chlorine trifluoride, glycerin, hydrides, hydrochloric acid, hydrogen peroxide, hydrogen sulfide, hydroxylamine, magnesium, metal powders, metal sulfides, molybdenum, phenylhydrazine, phosphorous red/friction, phosphorous trichloride, silicon, sulfides, sulfur, sulfur dioxide, sulfur/ friction, sulfuric acid, tungsten, hydrogen trisulfide, diphenyl ether, finely divided metals, silver nitrate. Contact with phosphorous may cause fire and explosions. Forms explosive material with ethyl alcohol. Attacks many metals; reaction with steel drums forms explosive hydrogen gas, which must be periodically relieved.
Chloroschwefelsure Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
[1,1'-Biphenyl]-4-sulfonylchlorid
dimethyl hexadecyl amide propyl ammoium ethylsulfate
METHYL 3-(4-CHLOROSULFONYL)PHENYLPROPIONATE
4-(TRIMETHYL-UREIDO)-BENZENESULFONYL CHLORIDE
Methylbenzolsulfonat
4-(Acetamidomethyl)benzenesulfonylchloride
N-[[4-(Aminosulfonyl)phenyl]methyl]acetamid
Tetradifon
2-(Chloromethyl)-1-methyl-4-nitrobenzene
5-CHLORO-4-NITROTHIOPHENE-2-SULFONYL CHLORIDE
1-Chlor-4-(phenylsulfonyl)benzol
5-[(ACETYLAMINO)METHYL]THIOPHENE-2-SULFONYL CHLORIDE
2-Thiophenesulfonyl chloride
Methylhydrogensulfat
Chlorfenson (ISO)
5-Chlorothiophene-2-sulfonyl chloride
Ethylchlorsulfonat
Indigosol Green Blue IBC
2,4-MESITYLENEDISULFONYL DICHLORIDE
2-Amino-4-chloropyrimidine
Schwefeltrioxid-Trimethylamin (1:1)
4,5-Dibromothiophene-2-sulphonyl chloride
2,4-Dichlor-5-sulfamoylbenzoesure
4-Chlorbenzolsulfonamid
BENZO[1,3]DIOXOLE-5-SULFONYL CHLORIDE
2-[(p-Aminophenyl)sulfonyl]ethylhydrogensulfat
4-Anilino-3-nitro-N-phenylbenzolsulfonamid
Natrium-(3,6oder3,7)-bis(1,1-dimethylethyl)naphthalin-1-sulfonat
3,5-DIMETHYLISOXAZOLE-4-SULFONYL CHLORIDE
2,3,4,5-Tetrachlornitrobenzol
Mafenid
2,4,6-TRIFLUOROBENZENESULFONYL CHLORIDE
2,4,5,6-TETRAMETHYLBENZENEDISULFONYL DICHLORIDE
N-Cyclohexylsulfamidsure
2,4-Dichlorobenzenesulfonyl chloride
2,5-Dichlorothiophene-3-sulfonamide
N-[(3a,5b,7a)-7-hydroxy-24-oxo-3-(sulfooxy)cholan-24-yl]-glycine
PYRROLIDINE-1-SULFONYL CHLORIDE
Sodium lauryl polyoxyethylene ether sulfate
Sulphur Green 14
